CPNP目的

CPNP是歐盟化妝品法規對市場進行監管的重要組成部分，以保障消費者的健康和安全。歐盟和成員國監管機構可對CPNP中的信息進行市場監督、分析等目的的使用。同時，歐盟境內的有毒物品中心或類似機構也可使用CPNP中的信息，但僅限于醫療目的。

什么產品需要CPNP注冊？

根據新歐盟化妝品法規（EC）No1223/2009第13條規定，有關化妝品的資料，都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始，
化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售，但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規的要求。
一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構,主管機構（用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息），成員國建立的國家毒害管理中心或類似機構（用于醫療目的）。
出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。
根據歐盟法規定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，
以達到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo)，化妝品布料(CosmeticTextile)也屬于該法規管理，但是如果假發、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規管理，
但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。
按EC1223/2009規定覆蓋的產品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發產品，除臭劑，香水，防曬產品，剃須產品，所有化妝品及盥洗用品等。
根據法規(EC)No1223/2009第13條要求責任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產品的相關信息。
因此，歐盟責任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報。
簡言之，需要做CPNP通報的是：責任人（EEA內的化妝品生產商、將化妝品輸入EEA內的進口商）、EEA內的化妝品分銷商。

化妝品CPNP注冊通報需要提供哪資料？

1. 填寫《CPNP申請表》所需資料；

2. 提供產品標簽照片，包裝照片；

3. 若有CPSR報告，有過敏史或者不良反應史都需要提供相關資料（沒有，可不提供）；

4. 有納米材料的需要備注。

《消費者使用說明、化汝品通用標簽》

化妝品標簽的基本原則

化妝品標簽所標注的內容應真實。所有文字、數字、符號、圖案應正確。

化妝品標簽所標注的內容應該符合現行國家法律和法規的要求。

化妝品標簽的基本要求

內容清晰，醒目、易于辦認和鬩讀;

所用的文字除依法注冊的商標外，應是規范的漢字

內容允許同時使用漢語拼音或少數民族文字或外文，但應拼寫正確。

CPNP通報信息是不對外公開的，此數據提供主管當局和毒害管理中心或相關機構，僅用于市場監測、市場分析、評估和消費者信息。出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。
歐盟CPNP注冊是什么？

CPNP:CosmeticProductsNotificationPortal,化妝產品通報（CPNP）是由歐盟化妝品法規ECNo1223/2009為實現化妝品監管而創建的一種在線通報系統。

由誰進行通報

絕大多數情況下，化妝品在CPNP的通報由該產品的責任人負責進行。一個產品只需一次通報，即可在歐盟28個成員國進行銷售。不過，成功通報CPNP并不一定代表該產品滿足歐盟化妝品法規的所有要求。

根據法規（EC）No1223/2009第13條,有關化妝產品的資料,均需要于CPNP網上通報系統通報。
1.由2013年7月11日開始,化妝產品均需強制通過CPNP通報
2.此規定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會員國被通報過的產品
3.成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規的要求
4.產品應由負責人并在特定情況下由有關分銷商通報
5.該負責人或分銷商需及時提供所需的更新資料
6.負責人可將產品通報委派給其他相關單位,例如其制造商,顧問或認可檢測機構
7.需要注冊才能進行CPNP通報

一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構,僅用于市場監測，市場分析，評估和消費者信息。

CPNP注冊。
CPNP哪里可以做？CPNP哪里做歐盟認可？
歐華檢測機構作為專業的第三方機構可以幫助客戶在辦理CPNP初期優先審核產品配方和標簽，以確保產品配方安全（剔除歐盟禁用成分或是限用成分保證在安全使用范圍內）以及標簽符合歐盟化妝品法規(EC)No1223/2009的要求，并在既定工作日內順利完成歐盟CPNP申請。