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杭州昊鑫生物科技股份有限公司

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Rapamycin(雷帕霉素; 西羅莫司)

產(chǎn)品價(jià)格550.00元/mg

產(chǎn)品品牌MCE

最小起訂≥10 mg

供貨總量1000000 mg

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更新日期2022-08-18 11:16

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

MCE

所在地:

浙江 杭州市

起訂:

≥10 mg

供貨總量:

1000000 mg

有效期至:

長(zhǎng)期有效
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Rapamycin (Synonyms: 雷帕霉素; 西羅莫司; Sirolimus; AY-22989)

Rapamycin (Sirolimus) 是一種有效且特異性的 mTOR 抑制劑,作用于 HEK293 細(xì)胞,抑制 mTORIC50 為 0.1 nM。Rapamycin 與 FKBP12 結(jié)合且抑制 mTORC1。Rapamycin 還是一種自噬 (autophagy) 激活劑,免疫抑制劑。


體外研究(In Vitro)

雷帕霉素(12.5-100nm;24小時(shí))治療以劑量依賴的方式對(duì)所有受試細(xì)胞系(A549、SPC-a-1、95D和NCI-H446細(xì)胞)的肺癌細(xì)胞增殖產(chǎn)生適度的抑制作用,在100nm時(shí)細(xì)胞增殖減少約30-40%,而在12.5nm時(shí)減少約10%[3]。

將肺癌細(xì)胞系95D細(xì)胞暴露于雷帕霉素(10nm,20nm)和RP-56976(1nm,10nm)單獨(dú)或組合(雷帕霉素20nm+RP-569610nm)。單獨(dú)暴露于雷帕霉素或RP-56976 24小時(shí)后,不會(huì)顯著改變ERK1/2的表達(dá)或磷酸化水平,而雷帕霉素與RP-5697聯(lián)合治療的細(xì)胞顯示ERK1/2的磷酸化水平顯著降低

體內(nèi)研究(In Vivo)

僅雷帕霉素(2.0 mg/kg;腹腔注射;每隔一天;28天)具有中度抑制作用。然而,與對(duì)照組、雷帕霉素單一治療組和二甲雙胍單一治療組相比,二甲雙an和雷帕霉素聯(lián)合應(yīng)用顯著增加了對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制


分子量:914.17

Formula:C51H79NO13

CAS 號(hào):53123-88-9

中文名稱:雷帕霉素;西羅莫司

參考文獻(xiàn):

[1]. Edwards SR, et al. The rapamycin-binding domain of the protein kinase mammalian target of rapamycin is a destabilizing domain. J Biol Chem, 2007, 282(18), 13395-13401.

[2]. Rangaraju S, et al. Rapamycin activates autophagy and improves myelination in explant cultures from neuropathicmice. J Neurosci. 2010 Aug 25;30(34):11388-97.

[3]. Niu H, et al. Rapamycin potentiates cytotoxicity by RP-56976 possibly through downregulation of Survivin in lung cancer cells. J Exp Clin Cancer Res. 2011 Mar 10;30:28.

[4]. Zhang JW, et al. Metformin synergizes with rapamycin to inhibit the growth of pancreatic cancer in vitro and in vivo. oncol Lett. 2018 Feb;15(2):1811-1816.






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