數據分析

下圖是使用流式細胞儀檢測膜聯蛋白V-mFluor Violet 450與磷脂酰絲氨酸在Jurkat細胞凋亡中的結合活性的實例。 在活的非凋亡細胞中，膜聯蛋白V-mFluor Violet 450檢測非誘導細胞中的先天性細胞凋亡，其通常為所有細胞的2-6％。 在凋亡細胞中，膜聯蛋白V-mFluor Violet 450與磷脂酰絲氨酸結合，磷脂酰絲氨酸位于細胞膜的外部小葉上，導致染色強度增加。

圖1.在Jurkat細胞中檢測膜聯蛋白VmFluor Violet 450和磷脂酰絲氨酸的結合活性。 將Jurkat細胞在37℃，5％CO2培養箱中不用（藍色）或用1μM星形孢菌素（紅色）處理5小時，然后用Annexin V-mFluor Violet 450染色30分鐘。 使用FACSCalibur（Becton Dickinson，San Jose，CA）流式細胞儀，使用紫外激光在Ex / Em = 405 / 450nm下測量膜聯蛋白V-mFluor Violet 450的熒光強度。

參考文獻

Resources-Application Notes Phenotypic and Epigenetic Mechanism of Action Determinations of Histone Methylase and Demethylase Inhibitors using Digital Widefield Microscopy
Authors: Brad Larson, Peter Banks
Journal: Experimental Biology (2017)

Targeted Magnetic Intra-Lysosomal Hyperthermia produces lysosomal reactive oxygen species and causes Caspase-1 dependent cell death
Authors: Pascal Clerc, Pauline Jeanjean, Nicolas Halalli, Michel Gougeon, Bernard Pipy, Julian Carrey, Daniel Fourmy, Véronique Gigoux
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

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