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上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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更新日期2017-03-06 19:14

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商品信息

基本參數(shù)

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所在地:

上海

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詳細(xì)說明

 

 B細(xì)胞淋巴瘤-XLBcl-XL試劑盒ELISA)


本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中B細(xì)胞淋巴瘤-XLBcl-XL)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

本試劑盒僅供體外研究使用,不用于臨床診斷

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被B細(xì)胞淋巴瘤-XL(Bcl-XL)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B細(xì)胞淋巴瘤-XL(Bcl-XL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

樣本處理及要求

1.  血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進行此項檢測。


標(biāo)本處理

1.  本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/LPBS稀釋(PH=7.0-7.2)

3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。

4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

7.  建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標(biāo)儀(450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

                               了解更多:豬ELISA試劑盒 http://www.hybiosh.com/Products/T61249.html

問題解答

若實驗效果不好,請及時對顯色結(jié)果拍照,保留所用板條及未使用試劑,并妥善保存,然后聯(lián)系我公司技術(shù)支持為您解決問題。同時您也可以參考以下資料:

問題

可能原因

解決方案

標(biāo)準(zhǔn)曲線差

吸取及洗滌不充分

充分的吸取及洗滌

移液不精確

檢查和校正移液器

精密度低

洗滌不充分

按說明書要求充分洗滌和浸泡

混勻不充分和吸取試劑不足

充分混勻和吸取試劑

重復(fù)利用吸頭、容器和覆膜

使用加樣器要更換新的吸頭、使用新的容器和覆膜

加樣不精確

檢查和校正移液器

O.D值低

每孔加的試劑量不精確

校正移液器,精確加入試劑

溫育時間不正確

保證充足的溫育時間

溫育溫度不正確

試劑要平衡至室溫并保證準(zhǔn)確的溫育溫度

酶標(biāo)記物或底物失效

通過混合酶標(biāo)記物和底物,顏色應(yīng)迅速顯現(xiàn)來檢查

沒有加入終止液

按照說明書實驗操作步驟加入終止液

超出讀數(shù)時間讀數(shù)

在說明書推薦的讀數(shù)時間內(nèi)讀數(shù)

樣本值

不正確的樣本儲存方式

正確儲存樣本,使用新鮮樣本進行實驗

不正確的樣本收集和處理方法

采取正確的樣本收集和處理方法

待測物質(zhì)在樣本中含量低

使用新鮮樣本,重復(fù)實驗

BIM試劑盒:http://www.systemsbim.com/ 

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