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銘嘉達(dá) |
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江蘇 泰州市 |
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以氧化鎂為0份,TAC為1份,發(fā)泡劑64為9份,DCP變量,考察
促進(jìn)劑NA-22對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響,結(jié)果見表4。由表4可知,硫化體系中,無氧化鎂和促進(jìn)劑NA-22時(shí),也可以硫化,并非前人所言,非用不可,而且EL較大。但有促進(jìn)劑NA-22,DCP用量在寬范圍內(nèi),外觀正常。無促進(jìn)劑NA-22時(shí),DCP只能在1.8~2.1份之間,否則容易起泡,外觀不良。阿斯卡C型硬度、壓縮變形及視密度差別不大。 2.5 TAC與DCP的影響TAC既能作為有機(jī)活性劑,又能作為過氧化物硫化共交聯(lián)劑[1]。于此,筆者考察了TAC與DCP協(xié)同作用下,不加入氧化鎂和促進(jìn)劑NA-22時(shí),以發(fā)泡劑64用量為15質(zhì)量份時(shí)的性能變化,具體結(jié)果見表5。從表5可知,TAC與DCP用量增加,EL均呈下降趨勢(shì),RL呈現(xiàn)無規(guī)律性,硬度差別不大,外觀以TAC為1.5份,DCP為2.5~2.75份時(shí)最佳。說明在沒有氧化鎂和促進(jìn)劑NA-22的條件下,發(fā)泡劑64為15份,此時(shí)的TAC和
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